Žabí žalúdok


Succulentopedia

Hylotelephium telephium (Orpine)

Hylotelephium telephium (Orpine), predtým známe ako Sedum telephium, je trvalka sukulentná, ktorá dorastá až do výšky 20 palcov (50 cm) s…


Čo je obsahom žabieho žalúdka?

Žaby môžu obsahovať v žalúdku rôzne jedlá vrátane hmyzu, mäkkýšov, červov, pavúkovcov, obojživelníkov, plazov, hlodavcov, vtákov a rýb. Žaby prehltnú svoju korisť vcelku, takže je často možné pri pitve identifikovať ich nedávne korisť. Väčšina žiab používaných na disekciu sú stredne veľké druhy, ktoré lovia predovšetkým hmyz, pavúkovce a iné žaby, ale občas sa zistí, že jedna prehltla rybu alebo hada.

Žaby sa pri hľadaní koristi primárne spoliehajú na svoju víziu a často si nevšimnú korisť, ktorá sa nehýbe. Vedci, ktorí študujú návyky leopardských žiab na zachytávanie koristi, zistili, že zatiaľ čo žaby vidia hmyz v uhle 90 stupňov napravo alebo naľavo, radšej chytia korisť, ktorá je pred nimi. Žaby sa však niekedy pokúšajú chytiť korisť na ktorúkoľvek stranu a niektoré jednotlivé žaby demonštrujú preferovanú stranu.

Zatiaľ čo niektoré žaby aktívne zháňajú potravu, drvivá väčšina jednoducho nehybne čaká, kým sa korisť dostane na dostrel. Akonáhle je korisť dostatočne blízko, žaby otvoria ústa a rozšíria jazyk. Jazyk pokrytý lepkavým hlienom chytí malú korisť. Pri útoku na väčšiu korisť sa žabie paže niekedy používajú na pomoc vtlačeniu zvieraťa do jeho úst.


Žaby nemôžu zvracať, takže vysunú celý žalúdok

Ten zemiakový šalát, ktorý sedí príliš dlho v teple, je receptom na otravu jedlom. Zlých mikróbov, ktoré konzumujete, sa našťastie môžete zbaviť zvracaním. Nie pre žaby. Ak žaba zje niečo toxické, nemôže vysunúť obsah žalúdka. Namiesto toho žaba vyhodí celý žalúdok.

Toto sa nazýva úplná evolúcia žalúdka a je to niečo ako vysypanie vreciek. Upratané stvorenie, žaba prednými chodidlami prednými nohami utiera žalúdok visiaci z úst, aby odstránil prípadné zatúlané kúsky. Potom to celé zabalí späť do tela, kde pravdepodobne zostane, kým sa nezožerie ďalšia škodlivá chuťovka.

Ľudia pravdepodobne pocítia nevoľnosť skôr, ako zvracajú, takže sa naučia vyhýbať všetkému, čo im prišlo zle. Samozrejme, neexistuje spôsob, ako zistiť, či sa žaba cíti trochu zelená, skôr ako obráti bruško naruby.

Žaby nie sú jedinými zvieratami, ktoré nemôžu zvracať. Medzi ďalšie patria kone, králiky a potkany - z jedného dôvodu je jed na potkany taký účinný. A niektoré zvieratá zdieľajú talent žaby vyhodiť celý orgán. Keď žralok nemôže prežiť to, čo zjedol, alebo sa cíti byť ohrozený, úplná evolúcia žalúdka mu umožní vyhnúť sa jedu a vyhnúť sa predátorom.

Niektoré zvieratá robia žaby o jednu lepšie. Morské uhorky, bacuľaté červotvorné stvorenia súvisiace s morskými hviezdami, si môžu vykrútiť črevá ako sebaobrana, aby sa zamotali a vystrašili predátorov. Môžu dokonca odlomiť vnútornosti, aby unikli, čo je druh amputácie, ktorá sa nazýva autotómia. Črevá sa rýchlo rozrastú a morské cukety sa nezdajú o nič horšie na opotrebenie.

Žaba žmurká, keď prehltne svoju korisť. Blikanie tlačí očné bulvy dole na ústa a pomáha jedlu klesať.


Tráviaci systém žiab (so schémou) Stavovce Chordata | Zoológia

Tráviaci systém žiab zahŕňa hlavne tráviaci kanál a tráviace žľazy. V zažívacom kanáli prebiehajú procesy žuvacieho procesu, trávenia a absorpcie, zatiaľ čo tráviace žľazy vylučujú určité enzýmy, ktoré spôsobujú trávenie prijatej potravy.

Alimentárny kanál:

Alimentárny kanál žaby je v podstate zvinutá trubica rôzneho priemeru, ktorá sa tiahne od ústia po kloakálny otvor. Skladá sa z úst, ústnej dutiny, hltanu, pažeráka, žalúdka, čriev a kloaky.

Zažívací kanál začína otvorom, ktorý je známy ako otvor úst. Ústa sú veľmi široké ústa ohraničené hornou a dolnou čeľusťou pokryté nepohyblivými perami.

2. Bukálna dutina:

Ústa vedú do širokej a širokej ústnej alebo ústnej dutiny, ktorá leží medzi dvoma čeľusťami - hornou a dolnou. Horná čeľusť je pevná alebo nepohyblivá, zatiaľ čo dolná čeľusť je sklopná a dá sa s ňou vo vertikálnej rovine voľne pohybovať hore a dole. Bukálna dutina je lemovaná ciliovaným stĺpcovitým epitelom, ktorý obsahuje žľazy vylučujúce hlien. Hlien maže jedlo. U žaby slinné žľazy chýbajú.

Horná čeľusť nesie rad tesne nasadených, malých, rovnomerných a hákovitých zahrotených zubov nad premaxillae a maxillae, dolnej čeľusti však chýbajú zuby.

Okrem nich sú na jednej strane strednej čiary strechy ústnej dutiny ďalšie dve zubné škvrny, ktoré sa nazývajú vomerínové zuby, keď sa na voméri narodia. Tieto zuby sa nepoužívajú na žuvanie, ale bránia úniku zajatej koristi.

Zuby sú homodontné, teda podobného tvaru. Sú zakrivené dozadu a pripevnené ku kostiam (akrodont) namiesto toho, aby boli zasunuté do jamiek. Každý zub má kužeľovitý tvar a skladá sa z dvoch častí - základne a korunky. Základňa je pripevnená k čeľustnej kosti a je vyrobená z kosti podobnej látky.

Korunka je voľný koniec zuba a je tvorená dentínom, ktorým prechádza mnoho jemných rozvetvujúcich sa kanálov alebo kanálikov vedúcich z vnútra zuba. Hrot korunky je pokrytý veľmi tvrdou, odolnou, lesklou bielou vrstvou smaltovanej látky. Vo vnútri každého zuba je dutina, ktorá sa nazýva pulpná dutina.

Je naplnená vysoko vaskulárnym a výživným tkanivom alebo buničinou, ktorá obsahuje aj bunky odontoblastu, ktoré produkujú nový materiál pre rast zubov. Počas životnosti sa staré a opotrebované zuby nepretržite nahrádzajú novými, ktoré sa vytvárajú pod starými, ktoré sa vyhadzujú alebo sa stratia. Pretože sa zuby počas života žaby vymieňajú niekoľkokrát, hovorí sa im polyphyodont.

Bukálna dutina vo svojej streche v blízkosti zubov vomerínu má dva otvory, vnútorný alebo zadný nosný otvor spájajúci sa s nosnými dutinami, cez ktoré dýchacie plyny prechádzajú do a z bukálnej dutiny počas dýchania.

Veľký, silný, mäsitý a vyčnievajúci jazyk, ktorý je pripevnený vpredu k vnútornému okraju dolnej čeľuste a voľný a vrubovaný zozadu, leží na podlahe ústnej dutiny. Na jeho hornom povrchu sú umiestnené chuťové poháriky vo forme malých papíl a slizníc, ktorých sekréty spôsobujú, že jazyk je lepkavý. Ani chuťové poháriky, ani sliznice žľazy neprodukujú žiadne tráviace enzýmy.

Jazyk je možné vyhodiť a náhle zasunúť, aby sa hmyz zachytil a pohltil. Podľa Hartoga je vyhadzovanie jazyka spôsobené náhlym prúdom stlačenej lymfy z lymfatického vaku do druhého v dôsledku svalovej kontrakcie, ale prehĺtanie sa dosiahne jednoducho zdvihnutím dna ústnej dutiny, v ktorej je plochá hyoidná chrupavka. je vložený.

(iv) Súbory Orbits:

Strecha ústnej dutiny za zubami vomerinu má dve veľké oválne bledé oblasti, vypuklé očné bulvy. Počas prehĺtania potravy sú oči stlačené do ústnej dutiny, čo tlačí potravu do hltana.

Bukálna dutina sa zozadu zužuje, keď sa hltan otvára cez pažerák do pažeráka. Bukálna dutina a hltan sa niekedy nazývajú bukkofaryngeálna dutina. V streche hltana na oboch bočných stranách je široký eustachovský otvor, ktorý komunikuje so stredným uchom.

Glottis, čo je stredná štrbina v hltane za jazykom, stráži vstup do pľúc. Vždy sa otvára počas dýchania, ale zatvára sa počas prehĺtania jedla. U mužskej žaby sa tiež vytvárajú dva otvory hlasiviek v uhle dolnej čeľuste na podlahe hltana. V čase škrekotania fungujú ako rezonátory.

Pažerák vedie do krátkej, širokej a svalovej časti zažívacieho traktu, ktorá sa nazýva pažerák. Táto časť zažívacieho kanála je veľmi krátka kvôli absencii hrdla, ale je veľmi rozťažná, pretože jej vnútorná výstelka je vrhnutá do veľkého počtu pozdĺžnych záhybov, ktoré umožňujú dostatočné rozšírenie pažeráka počas prechodu prijatej potravy cez ňu. žalúdok. Otvára sa do žalúdka takým spôsobom, že medzi pažerákom a žalúdkom nie je vytvorená nijaká demarkačná čiara.

Je to najdôležitejšia časť zažívacieho kanála, kde prebieha trávenie prijatej potravy pomocou určitých tráviacich enzýmov vylučovaných tráviacimi žľazami nachádzajúcimi sa v jej stene. Je vo forme širokej a zakrivenej trubice a leží medzi pažerákom a črevom.

Je zavesený mezenteriom, mezogasterom, na ľavú stranu telesnej dutiny alebo do coelom. Rozlišuje sa na dve časti - veľký širší predný srdcový žalúdok a zadný, krátky úzky pylorický žalúdok.

Vnútorná výstelka žalúdka má množstvo pozdĺžnych záhybov, ktoré môžu v prípade potreby umožniť rozšírenie žalúdka. Jeho slizničný epitel obsahuje mnohobunkové žalúdočné žľazy, ktoré vylučujú enzým pepsinogén, a jednobunkové oxyntické žľazy, ktoré vylučujú kyselinu chlorovodíkovú.

Pylorický koniec žalúdka je stiahnutý a jeho otvor do tenkého čreva je strážený zvieračom (kruhový kruhový sval). Reguluje prechod potravy zo žalúdka do čreva.

Žalúdok vedie do dlhého, rúrkovitého a stočeného čreva. Je tiež pripevnený k dorzálnej stene tela mezentériou.

Skladá sa z dvoch častí:

Tenké črevo leží v niekoľkých slučkách podopretých vejárovitou membránou, mezentériom. Predná oblasť tenkého čreva, ktorá sa zakrivuje nahor a tvorí so žalúdkom U, je dvanástnik, jeho zvyšná časť pokračuje ako stočené ileum. V dvanástniku sa otvára spoločný hepato pankreatický vývod z pečene a pankreasu, ktorý prináša žlč a pankreatickú šťavu. Vnútorná slizničná výstelka je vrhnutá do nízkych priečnych záhybov.

b. Hrubé črevo:

Ileum je dlhá, úzka, veľmi tvorená trubica a jeho spodný koniec vedie do konečníka (hrubého čreva). Vnútorná slizničná výstelka ilea vytvára množstvo pozdĺžnych záhybov. Skutočné klky, žľazy a krypty vyšších stavovcov absentujú. V tejto časti prebieha trávenie a vstrebávanie potravy. Jeho dolný koniec sa otvára do kloaky roztiahnutým konečníkom. Jeho sliznicová výstelka tvorí nízke pozdĺžne záhyby.

Je to malá štruktúra podobná miešku a prijíma otvory konečníka a urinogenitálnych otvorov. Cloaca sa otvára smerom do exteriéru pomocou prieduchu alebo kloakálneho výrastku umiestneného na zadnom konci tela.

Tráviace žľazy:

V žabe sa okrem žliaz umiestnených v žalúdku a tenkom čreve nachádzajú aj dve veľké tráviace žľazy. Tieto žľazy sú pečeň a pankreas.

Je to najväčšia červenohnedá žľaza nachádzajúca sa v prednej oblasti telesnej dutiny blízko srdca a pľúc. Skladá sa z dvoch lalokov - pravého a ľavého. Tieto dva laloky zostávajú navzájom spojené úzkym mostíkom pečeňového tkaniva.

Ľavý lalok je opäť rozdelený na dva laloky. Medzi pravým a ľavým lalokom sa nachádza tenkostenný, okrúhly, veľký, nazelenalý vak, žlčník. Slúži ako rezervoár pre žlč neustále vylučovanú pečeňovými bunkami.

Žlč prechádza do žlčníka cystickými kanálikmi, ako aj priamo do žlčovodu prostredníctvom minutých pečeňových kanálikov. Pečeňové a kryštalické kanály sa spájajú a vytvárajú spoločný žlčovod, ktorý vedie cez pankreas a ústi do dvanástnika.

Spoločný žlčovod je tiež známy ako hepatopankreatický vývod, pretože na ceste do dvanástnika prijíma jemné potrubia pankreasu. Žlči chýbajú tráviace šťavy. Žlč emulguje iba tuky, takže pečeň nie je skutočnou tráviacou žľazou.

Pečeň je zložená z mnohých lobulov alebo tubulov, ktoré sa nielen rozvetvujú, ale aj anastomózujú s inými, aby vytvorili zložitú sieť, vďaka ktorej sa niekedy nazýva retikulárna žľaza. Tieto lalôčiky sú navzájom oddelené prítomnosťou spojivového tkaniva obsahujúceho žlčové kapiláry, pečeňové kanály, krvné dutiny a krvné kapiláry.

Každý lalok je tvorený mnohými polyedrickými, žľazovými pečeňovými bunkami, ktoré obsahujú jadrá a cytoplazmu spolu s proteínovými granulami, kvapkami tukov, glykogénu a často čiernymi alebo tmavohnedými pigmentovými granulami. Pečeňové bunky sú usporiadané v stĺpcoch medzi žlčovými kapilárami, ktoré umožňujú tvorbu väčších pečeňových ciest. Pečeňové potrubie sa nakoniec otvára do cystického potrubia priamo pripojeného k žlčníku. Pečeňové kanály rôznych lalokov a cystického potrubia sa spájajú a tvoria žlčovod.

Pečeň prijíma krv z pečeňovej tepny a pečeňovej portálnej žily. Tieto krvné cievy vstupujú do pečene a poskytujú potrebný materiál na tvorbu žlče. Žlč neustále vylučovaný pečeňovými bunkami vylučuje do kapilár, z ktorých prechádza buď do žlčníka cystickými kanálikmi na dočasné uloženie, alebo do čreva žlčovodom.

Pečeň plní nasledujúce dôležité funkcie:

1. Pečeň vylučuje vodnatú, zásaditú žlč, ktorá obsahuje žlčové soli, žlčové pigmenty, cholesterol, lecitín a vodu. Žlčovými soľami sú hydrogenuhličitan, glykocholát a taurocholát sodný. Hydrogenuhličitan sodný znižuje kyslosť potravy v čreve, zatiaľ čo ďalšie dve žlčové soli aktivujú pankreatickú lipázu a znižujú povrchové napätie tukov, aby mohli byť emulgované.

2. Nemá žiadne tráviace enzýmy, ale dodáva jedlu vodu a pomáha pri trávení tukov tým, že ich emulguje.

3. Ukladá prebytočný cukor vo forme glykogénu, ktorý vzniká zmenou glukózy (glykogenéza). Skladuje sa ako rezervná potravina, ale pri poklese jeho koncentrácie v krvi sa môže zmeniť na glukózu (glykogenolýzu).

4. Udržuje koncentráciu bielkovín v krvi. Prebytočné aminokyseliny sa namiesto ukladania premieňajú v pečeni na amoniak, ktorý sa spája s oxidom uhličitým a pôsobením enzýmov (deaminácia) sa nakoniec vylučuje ako moč obličkami a mení sa na močovinu a ďalšie dusíkaté odpady.

5. Odstraňuje tiež niektoré ďalšie vylučovacie produkty, ktoré sa vylučujú žlčou do čreva a vylučujú sa stolicou.

6. V embryu pečeň vytvára červené krvné telieska, u dospelého človeka však svojimi Kupfferovými bunkami ničí staré a opotrebované erytrocyty.

7. Skladuje meď a železo a tvorí vitamín A.

8. Produkuje fibrinogén a protrombín, ktoré sú nevyhnutné pre zrážanie krvi. Produkuje tiež heparín, ktorý zabraňuje zrážaniu krvi v cievach.

9. Zabíja baktérie a tiež vylučuje cudzie látky z krvi.

10. Kyselina prusová sa v tele vytvára ako vedľajší produkt a je škodlivá. Pečeň ho premieňa na neškodný sulfokyanid draselný.

Je to nepravidelná, rozvetvená, sploštená a bledo sfarbená žľaza s exokrinnou a endokrinnou funkciou, ktorú drží mezentéria medzi žalúdkom a dvanástnikom. Cez ňu prechádza spoločný žlčovod, do ktorého sa tiež otvárajú pankreatické kanály, ktoré sa dnes nazývajú hepatopankreatické potrubie.

Je rozdelený na veľa lalokov a lalôčikov držaných pohromade spojivovým tkanivom, v ktorom sú prítomné pankreatické kanály, cievy, lymfatické cievy a nervy. Lobuly majú početné rozvetvujúce sa tubuly alebo aciny alebo alveoly. Každý alveol je tvorený pyramídovými žľazovými bunkami pankreasu okolo centrálnej dutiny.

Tieto alveoly sa navzájom spájajú prostredníctvom svojich vývodov, ktoré sa následne spájajú a vytvárajú väčšie vývody a potom nakoniec tvoria vývody pankreasu. Pri prechode pankreasom sa pankreatické kanály otvárajú do žlčovodu. Pankreatické bunky majú veľké jadrá a negranulovanú cytoplazmu. Pankreas produkuje pankreatickú šťavu, ktorá obsahuje rôzne enzýmy, ktoré trávia bielkoviny, sacharidy a tuky požitej potravy.

Medzi acínmi v spojivovom tkanive sú prítomné kompaktné skupiny buniek, ktoré sú známe ako pankreatické ostrovčeky alebo Langerhansove ostrovčeky. Tieto bunky sú trochu sférické a sú usporiadané do kompaktných skupín a sú mierne zafarbené. V ostrovčeku sú tri druhy buniek oddelené kapilárami.

Tieto bunky majú achromatické jadrá a veľké acidofilné granule. Tieto bunky vylučujú glykogénový hormón, ktorý zvyšuje koncentráciu cukru v krvi. Jeho nedostatok má za následok hypoglykémiu.

Majú malé, zaoblené, hlboko zafarbené jadrá a oranžovohnedé granule. Vylučujú inzulínový hormón.

Tieto bunky obsahujú vezikulárne jadrá a bazofilné granuly.

Inzulín je nevyhnutný pre metabolizmus uhľohydrátov, reguluje ukladanie glykogénu v pečeni a svaloch, koncentráciu cukru v krvi a zvyšuje schopnosť tkanív oxidovať glukózu ako zdroj energie. Nedostatok inzulínu spôsobuje ochorenie nazývané cukrovka (hyperglykémia).

Histológia zažívacieho kanála:

Histologicky je stena zažívacieho kanála žaby a iných stavovcov tvorená štyrmi zreteľnými sústrednými vrstvami.

Sú prítomné v tomto poradí od zvnútra smerom von:

4. viscerálne pobrušnice alebo séra.

Je to najvnútornejšia vrstva alebo sliznica. Zostáva zložený a vytvára rôzne jamy a rôzne typy žliaz. Zaoberá sa vylučovaním a vstrebávaním strávenej potravy atď.

Ďalej sa skladá z nasledujúcich vrstiev:

Je to najvnútornejšia vrstva tvorená jednoduchým stĺpcovým epitelom (žľaznatým a riasinkovým) na báze tenkej bazálnej membrány.

Je to tenká vrstva spojivového tkaniva s krvnými kapilárami, lymfou a nervami.

iii) Muscularis Mucosae:

Je to úzka vrstva hladkého svalstva obsahujúca vnútorné kruhové a vonkajšie pozdĺžne svaly.

Je to tenká ochranná vrstva zložená z hrubého spojivového tkaniva, elastických vlákien, tuku, krvi, lymfatických ciev a nervových buniek. Obsahuje žľazy u cicavcov. Tiež vlastní Meissner plexus tvorený nervovými bunkami a vláknami.

Skladá sa z vonkajších pozdĺžnych a vnútorných kruhových vlákien hladkého svalstva, ktoré sú v špirálach. Medzi týmito dvoma vrstvami svalov je tenká vrstva spojivového tkaniva so sieťou nervových buniek a nervových vlákien autonómneho ganglionizovaného myocentrického Auerbachovho plexu.

4. Viscerálne pobrušnice alebo sérosa:

Je to najvzdialenejšia tenká vrstva, ktorej chýba pažerák. Skladá sa z veľmi tenkej vrstvy spojivového tkaniva a vonkajšej vrstvy sploštených buniek. Je súvislý s výstelkou pobrušnice telesnej dutiny, ktorá sa nazýva mezenterium.

Určité variácie sa nachádzajú v rôznych častiach zažívacieho kanála, pretože vyššie uvedené vrstvy, najmä sliznica, sa v rôznych častiach zažívacieho kanála značne modifikujú, aby umožnili tejto časti vykonávať určité špecifické funkcie.

Histologicky má pažerák viac-menej rovnakú štruktúru, ale od ostatných častí tráviaceho kanála sa líši v nasledujúcich skutočnostiach:

i) Nemá žiadne vnútornosti pobrušnice, pretože leží mimo coelom.

(ii) Vo svojej stene má dobrovoľné aj nedobrovoľné svalové vlákna a v hornej časti dobrovoľné alebo priečne pruhované svalové vlákna.

(iii) Jeho sliznicová výstelka je vyrobená zo stratifikovaných dlaždicových epiteliálnych buniek namiesto stĺpcových buniek.

Má niekoľko pohárikových buniek, ktoré produkujú hlien, vďaka čomu je potravinový materiál klzký. Sliznicový epitel je invaginovaný do submukózy tvoriacej rúrkovité rozvetvené žľazy vylučujúce enzým pepsín na trávenie bielkovín.

Stena žalúdka (obr. 18.26) je hrubá a je vyrobená z rovnakých typických častí tráviaceho kanála, tj. Zo sliznice, submukózy, svaloviny a serózy, má však dve zvláštnosti:

i) Stena žalúdka je hrubá a pozdĺžne vnútorne prehnutá. Keď je žalúdok roztiahnutý, záhyby zmiznú. Slizničný epitel je tvorený jednoduchými stĺpcovitými sliznicami vylučujúcimi žľazové bunky. Tieto žľazy sú zaliate v spojivovom tkanive lamina propria. Žľazy predstavujú invaginácie slizničného epitelu. Sú to pretiahnuté trubicovité štruktúry posadené veľmi blízko seba a často viac alebo menej rozvetvené, ktoré sa nazývajú žalúdočné žľazy.

ii) Tieto žľazy sa líšia svojou štruktúrou v rôznych oblastiach žalúdka. Žalúdočné žľazy srdcovej oblasti žalúdka sa nazývajú srdcové žľazy, zatiaľ čo fundusové a pylorické oblasti sa nazývajú fundické a pylorické.

Srdcové žľazy sú veľmi dlhé s hlboko nasadenými ústami, ale fundické a pylorické žľazy sú porovnateľne menej hlboké a menšie. Srdcové a pylorické žľazy vylučujú z povrchových buniek iba hlien. Základné žľazy (alebo v niektorých srdcové žľazy) majú tri druhy buniek, hlienové krčné bunky produkujú hlien, oxyntické bunky produkujú kyselinu chlorovodíkovú, môžu byť tiež prítomné v srdcovej oblasti, zymogénové bunky alebo peptické bunky produkujú pepsín. Pepsín sa vyrába vo forme neaktívneho propepsínu alebo pepsinogénu, ktorý sa kyselinou chlorovodíkovou čoskoro premení na aktívny pepsín.

c. Tenké črevo alebo dvanástnik:

Má všetky štyri obvyklé vrstvy tráviaceho kanála, ale jeho sliznica je dosť silná, čo vytvára nepravidelné, rozvetvené priečne záhyby, ktoré zvyšujú absorpčný povrch tráviaceho kanála. Je tvorený stĺpcovými epiteliálnymi bunkami, ktoré majú slizničné bunky vylučujúce žľazu. Sliznica tenkého čreva je hádzaná do početných záhybov, ale neexistujú skutočné klky, ani definitívne žľazy, ani krypty vyšších stavovcov. Muscularis sliznice sú tenké. Zvyšné vrstvy sú typického typu.

Obsahuje tiež obvyklé štyri vrstvy. Sliznica je zvrstvená do niekoľkých záhybov rôznych veľkostí, ktoré sa produkujú do črevného priesvitu a zmenšujú jeho priemer. Sliznica má vysoké stĺpcovité epiteliálne bunky v jednom rade, v ktorom sú rozptýlené pohárové a absorpčné bunky. Svalové vrstvy sú menej vyvinuté. Muscularis sliznica je tenká a obsahuje iba jednu vrstvu svalových vlákien. Pravé klky, krypty chýbajú.

d. Hrubé črevo alebo konečník:

Skladá sa tiež z rovnakých štyroch vrstiev tráviaceho kanála. Muscularis sliznice sú menej vyvinuté, svalnatá srsť je hustá a obe obsahujú dobrovoľné svalové vlákna. Sliznica je silná a vytvára pozdĺžne záhyby a obsahuje množstvo tubulárnych pohárikových buniek vylučujúcich hlien. Mucosa epitel je stratifikovaný v blízkosti konečníka.

Fyziológia trávenia:

Žaba je mäsožravá, živí sa hlavne dážďovkami, pavúkmi, slimákmi, rybami, menšími žabami a iným drobným hmyzom, ktorý zachytáva a prehĺta vcelku priamo pomocou žalúdka.

Jeho spôsob chytania koristi je pozoruhodný. Pri kŕmení sedí žaba na vhodnom mieste navštevovanom hmyzom. Keď sa k nej priblíži akákoľvek korisť, otvorí ústa a zrazu vyletí svojim lepkavým jazykom a na korisť udrie. Akonáhle sa korisť dostane do kontaktu s jazykom, okamžite sa jej drží. Teraz je jazyk stiahnutý do ústnej dutiny.

Len čo sa korisť zachytí v bukálnej dutine, nebude jej umožnené uniknúť kvôli prítomnosti háčikovitých dovnútra nasmerovaných maxilárnych a vomerínových zubov. Z bukálnej dutiny je zatlačený do pažeráka kontrakciou steny hltana a odtiaľ peristaltikou spôsobenou kontrakciou a dilatáciou svalovej steny pažeráka do žalúdka.

Počas kŕmenia zviera, ktoré prijme potravu, ktorá obsahuje komplexné organické látky, ktoré nie sú okamžite použiteľné, pretože sú nerozpustné a nemôžu difundovať sliznicou sliznice tráviaceho kanála, preto musia byť vystavené fyzikálnym a chemickým zmenám. trávenia, aby sa mohli transformovať do rozpustných foriem na okamžité použitie v tele.

Fyzikálne zmeny spôsobujú peristaltické pohyby zažívacieho kanála, zatiaľ čo chemické zmeny spôsobujú organické katalyzátory nazývané enzýmy, ktoré iba urýchľujú chemické reakcie bez toho, aby sa samy menili.

Sú vždy špecifické svojimi vlastnosťami a sú to zložité proteíny, ktoré produkujú exokrinné žľazy a vždy pôsobia pri optimálnej telesnej teplote. Môžu tiež zvrátiť reakciu, t. J. Látky, ktoré zmenili, je možné reformovať. Sú rôznych druhov podľa druhu potraviny, na ktorú pôsobia. Proteíny sú teda trávené proteolytickými enzýmami, sacharidy diastatickými (amylolytickými) enzýmami a tuky lipolytickými enzýmami.

U žaby nie je zajatá korisť vystavená žiadnym fyzickým zmenám (mastikácii) ani chemickému pôsobeniu v ústnej dutine, pretože bukálny epitel nemá tráviacu žľazu.

Z bukálnej dutiny je korisť tlačená priamo do pažeráka, kde podlieha fyzickým zmenám v dôsledku neustáleho peristaltického pohybu jej steny. Okrem hlienu vylučujú žľazy pažeráka aj enzým nazývaný pepsín, ale nedochádza k tráveniu, pretože sa nestane aktívnym, kým sa nedostane do žalúdka, zatiaľ čo hlien iba robí aktívnu potravu neaktívnou a mäkkou, a tým uľahčuje jej prechod.

Vďaka pažerákovým kontrakciám a relaxácii jedlo klesá až do žalúdka.

Žalúdok plní tieto tri hlavné funkcie:

Hneď ako sa jedlo dostane do žalúdka, jeho stena vykazuje sériu svalových kontrakcií, takzvaných peristaltických pohybov, ktoré nielen umožňujú, aby jedlo zostupovalo, ale aj sa rozpadá na malé kúsky a dôkladne ho premieša so žalúdočnou šťavou vylučovanou žalúdkom. žľazy umiestnené vo vnútornej výstelke žalúdka. Žalúdočné žľazy vylučujú svoje sekréty, keď sú aktivované hormónom gastrínu, ktorý je produkovaný žalúdočnou stenou, akonáhle jedlo dorazí do žalúdka.

Žalúdočná šťava vylučovaná žalúdočnými žľazami obsahuje veľké množstvo vody, neaktívny enzým pepsinogén a voľnú kyselinu chlorovodíkovú. Neaktívny pepsinogén sa zmiešaním s kyselinou chlorovodíkovou zmení na aktívny pepsín. Kyselina tiež zabraňuje bakteriálnemu rozkladu a rozpúšťa anorganické soli, ako aj robí potraviny mäkkými. Pepsín žalúdka spolu s pepsínom pažeráka pôsobí na bielkoviny potravy a mení ich na peptóny a proteózy.

Pepsinogén + HCl → Aktívny pepsín

Pepsín + bielkoviny → peptony + bielkoviny

Po zotrvaní v žalúdku asi 2 - 3 hodiny sa jedlo dôkladne rozvíri a zmieša pomocou svalovej kontrakcie steny žalúdka a má formu hustej krémovej kyslej tekutiny nazývanej chyme. Svalové kontrakcie steny žalúdka nútia chymum prechádzať v malom množstve cez pylorus do dvanástnika.

iii) Trávenie čriev:

Jedlo, ktoré vstupuje do dvanástnika, je kyslé v dôsledku prítomnosti HCl vylučovaného oxyntickými bunkami žalúdočných žliaz žalúdka. Kyselina prítomná v potravine stimuluje dvanástnik, aby produkoval hormóny sekretínu a cholecystokinínu, ktoré prechádzajú krvou a dostávajú sa do pankreasu a pečene. Secretin stimuluje pankreas, aby uvoľnil svoju pankreatickú šťavu, zatiaľ čo cholecystokinín aktivuje žlčník, aby uvoľnil žlčovú šťavu.

Žlčové a pankreatické šťavy sa nalievajú bok po boku do dvanástnika spoločným hepatopankreatickým vývodom. Črevná sliznica zároveň vylučuje pomocou enterokrinínového hormónu črevnú šťavu zvanú succus entericus. Tri látky sa teda zmiešajú s potravou v čreve, to znamená žlč, pankreatická šťava a succus entericus. Všetky tieto pôsobia na jedlo, aby ho dôkladne strávili.

Je to nazelenalá zásaditá tekutina, ktorá neobsahuje žiadne tráviace enzýmy, takže sa nezúčastňuje na trávení potravy. Je zásaditý, pretože obsahuje určité anorganické soli, ako je hydrogenuhličitan sodný, glykocholát sodný a torocholát sodný, ktoré nielen neutralizujú kyslosť polotrávenej potravy, chymu, ale tiež ju pripravujú na činnosť enzýmov pankreatickej šťavy, ktoré môžu pôsobiť iba v zásaditom stave. stredná. Tiež štiepia tuky a vytvárajú malé guľôčky, ktoré je možné emulgovať. Žlčová šťava tiež aktivuje enzým tráviaci tuk pankreasu, lipázu.

Je to tiež vodnatá alkalická tekutina obsahujúca tri silné až pečeňové enzýmy nazývané trypsinogén, amylopsín (amyláza) a steapsín (lipáza), ktoré pôsobia v alkalickom prostredí a hydrolyzujú všetky tri druhy potravinových látok.

i) Trypsinogén je neaktívny enzým, pokiaľ nie je zmiešaný s enterokinázovým enzýmom succus entericus. Enterokináza teda aktivuje trypsinogén za vzniku aktívneho trypsínu. Trypsín pôsobí na bielkoviny, peptóny a proteózy a mení ich na jednoduché aminokyseliny.

ii) amylopsín (amyláza) pôsobí na škroby a redukuje ich na maltózu;

(iii) Steapsín (lipáza) pôsobí na emulgovaný tuk za vzniku mastných kyselín a glycerolu.

i. Trypsinogén + Enterokináza → Trypsín (aktívny)

Trypsín + Proteín → Peptony + Proteózy Aminokyseliny

ii. Amylopsín + škrob → maltóza (disacharidy)

iii. Steapsín + Emulgované tuky → Mastné kyseliny + Glycerol.

Je to tiež zásaditá tekutina, ktorá obsahuje veľa enzýmov známych ako enterokináza, peptidázy (erepsín), lipáza, maltáza, invertáza, laktáza, ribonukleáza a deoxyribonukleáza.

i) Enterokináza aktivuje neaktívny trypsinogén pankreatickej šťavy za vzniku aktívneho trypsínu.

(ii) Peptidázy zahŕňajú proteolytické enzýmy, ako je erepsín, ktoré pôsobia na polypeptidy, ktoré ich rozkladajú na aminokyseliny.

(iii) Lipáza a maltáza spolu s rovnakým enzýmom pankreatickej šťavy pôsobia na emulgované tuky a maltózu a premieňajú ich na mastné kyseliny a cukry.

iv) invertáza a laktáza pôsobia na sacharózu a laktózu a redukujú ich na glukózu;

(v) Ribo- a deoxyribonukleáza mení nukleové kyseliny na nukleotidy, ktoré sa používajú pri syntéze DNA, RNA a ATP.

Jedlo sa tak pomocou týchto enzýmov dôkladne strávi. Vo výsledku sú všetky bielkoviny redukované na aminokyseliny, uhľohydráty na glukózu a podobné cukry a tuky na glycerol a mastné kyseliny.

4. Absorpcia a asimilácia strávenej potravy:

Absorpcia je proces, pri ktorom sa strávená potrava dostane do krvi. Prebieha hlavne v dvanástniku a ileu, pretože sú na to veľmi vhodné kvôli vývoju rôznych záhybov s procesmi podobnými klkom, ktoré zvyšujú absorpčný povrch týchto dvoch oblastí tráviaceho kanála. Každý villus je bohato zásobený krvnými kapilárami a lymfatickými cievami alebo lakteami. Voda, minerálne soli a ďalšie živiny sa priamo vstrebávajú cez sliznicu.

Aminokyseliny a glukóza a fruktóza prechádzajú difúziou zo sliznice do krvných kapilár čreva a nakoniec sa dostávajú do hepatálnej portálnej žily. Pečeň udržuje stály prísun požadovaného množstva cukrov a aminokyselín do krvi. Nadbytočný cukor sa ukladá ako glykogén, zatiaľ čo nadbytočné aminokyseliny sa nemôžu ukladať do zásoby, ale pečeňovými bunkami sa premieňajú na močovinu, ktorá sa vylučuje ako moč z tela obličkami.

Ak koncentrácia cukru klesne z normálu v krvi, rezervný glykogén sa pečeňovými bunkami zmení na glukózu a odošle sa do krvi. Z krvi bunky zachytávajú potrebné aminokyseliny na syntézu proteínov za vzniku protoplazmy.

Glycerol a mastné kyseliny prechádzajú do lymfatických ciev nazývaných laktealy. Glycerol sa môže ľahko absorbovať, pretože je rozpustný vo vode, zatiaľ čo mastné kyseliny ako také sa nemôžu absorbovať, pretože sú nerozpustné vo vode. So before absorption the fatty acids mix with bile salts to make themselves soluble so that they can be absorbed. After absorption in the lacteals, the glycerol and fatty acids are again converted into fat globules of much smaller molecules. Thus, fats enter as glycerol and fatty acids into the blood through lymph vessels.

Recent researches show that it is not necessary for all fats to be changed into glycerol and fatty acids for absorption, it is seen that fat droplets come in contact with villi and pass through their cell wall by pinocytosis into small lymphatic vessels.

From the blood the different cells pick up required amount of various digested foods either to build new protoplasm or are used for providing energy. This phenomeon is known as assimilation. Vitamins convert the digested food into new protoplasm, mineral salts to form the parts of the protoplasm. Various foodstuffs under certain circumstances can be changed into other required substances.

5. Egestion of Indigested Food:

Digestion and absorption is completed in small intestine, whereas the indigested food enters rectum by peristalsis for storage and formation of faeces. Old epithelial cells, leucocytes, bile pigments and large number of bacteria form faeces which are removed from time to time through the cloacal opening.


Contents

  • 1 Taxonomy
    • 1.1 Common names
  • 2 Southern gastric-brooding frog (R. silus)
    • 2.1 Distribution
    • 2.2 Description
    • 2.3 Ecology and behaviour
  • 3 Northern gastric-brooding frog (R. vitellinus)
    • 3.1 Distribution
    • 3.2 Description
    • 3.3 Ecology and behaviour
  • 4 Reproduction
  • 5 Cause of extinction
  • 6 Conservation status
    • 6.1 De-extinction attempt
  • 7 References
  • 8 Further reading
  • 9 External links

The genus Rheobatrachus was first described in 1973 by David Liem [7] and since has not undergone any scientific classification changes however its placement has been controversial. It has been placed in a distinct subfamily of Myobatrachidae, Rheobatrachinae in a separate family, Rheobatrachidae placed as the sister taxon of Limnodynastinae and synonymized with Limnodynastinae. In 2006, D. R. Frost and colleagues found Rheobatrachus, on the basis of molecular evidence, to be the sister taxon of Mixophyes and placed it within Myobatrachidae. [8] [9]

Both species of gastric-brooding frogs were very different in appearance and behaviour from other Australian frog species. Their large protruding eyes and short, blunt snout along with complete webbing and slimy bodies differentiated them from all other Australian frogs. The largely aquatic behaviour exhibited by both species was only shared (in Australia) with the Dahl's Aquatic Frog and their ability to raise their young in the mother's stomach was unique among all frogs.

Common names Edit

The common names, "gastric-brooding frog" and "platypus frog", are used to describe the two species. "Gastric-brooding" describes the unique way the female raised the young and "platypus" describes their largely aquatic nature.

Distribution Edit

The southern gastric-brooding frog (Rheobatrachus silus) was discovered in 1972 and described in 1973, [7] though there is one publication suggesting that the species was discovered in 1914 (from the Blackall Range). [10] Rheobatrachus silus was restricted to the Blackall Range and Conondale Ranges in southeast Queensland, north of Brisbane, between elevations of 350 and 800 metres (1,150 and 2,620 ft) above sea level. [11] The areas of rainforest, wet sclerophyll forest and riverine gallery open forest that it inhabited were limited to less than 1,400 km 2 (540 sq mi). They were recorded in streams in the catchments of the Mary, Stanley and Mooloolah Rivers. [12] Depending on the source, the last specimen seen in the wild was in 1979 in the Conondale Range, or in 1981 in the Blackall Ranges. The last captive specimen died in 1983. This species is believed to be extinct.

Description Edit

The southern gastric-brooding frog was a medium-sized species of dull colouration, with large protruding eyes positioned close together and a short, blunt snout. Its skin was moist and coated with mucus. The fingers were long, slender, pointed and unwebbed and the toes were fully webbed. The arms and legs were large in comparison to the body. In both species the females were larger than the males.

The southern gastric-brooding frog was a dull grey to slate coloured frog that had small patches, both darker and lighter than the background colouration, scattered over dorsal surface (back). The ventral surface was white or cream, occasionally with yellow blotches. The arms and legs had darker brown barring above and were yellow underneath. There was a dark stripe that ran from the eye to the base of the forelimb. The ventral surface (belly) was white with large patches of cream or pale yellow. The toes and fingers were light brown with pale brown flecking. The end of each digit had a small disc and the iris was dark brown. The skin was finely granular and the tympanum was hidden. The male Southern Gastric Brooding Frog was 33 to 41 millimetres (1.3 to 1.6 in) in length and the female 44 to 54 millimetres (1.7 to 2.1 in) in length.

Ecology and behaviour Edit

The southern gastric-brooding frog lived in areas of rainforest, wet sclerophyll forest and riverine gallery open forest. They were a predominately aquatic species closely associated with watercourses and adjacent rock pools and soaks. Streams that the southern gastric-brooding frog were found in were mostly permanent and only ceased to flow during years of very low rainfall. [13] Sites where southern gastric-brooding frogs were found usually consisted of closed forests with emergent eucalypts, however there was sites where open forest and grassy ground cover were the predominate vegetation. There is no record for this species occurring in cleared riparian habitat. Searches during spring and summer showed that the favored diurnal habitat was at the edge of rock pools, either amongst leaf litter, under or between stones or in rock crevices. They were also found under rocks in shallow water. Winter surveys of sites where southern gastric-brooding frogs were common only recovered two specimens, and it is assumed that they hibernated during the colder months. Adult males preferred deeper pools than the juveniles and females which tended to inhabit shallower, newly created (after rain) pools that contained stones and/or leaf litter. Individuals only left themselves fully exposed while sitting on rocks during light rain. [12]

The call of the southern gastric-brooding frog has been described as an "eeeehm. eeeehm" with an upward inflection. It lasts for around 0.5 s and was repeated every 6–7 seconds.

Southern gastric-brooding frogs have been observed feeding on insects from the land and water. In aquarium situations Lepidoptera, Diptera and Neuroptera were eaten. [7]

Being a largely aquatic species the southern gastric-brooding frog was never recorded more than 4 m (13 ft) from water. Studies by Glen Ingram showed that the movements of this species were very restricted. Of ten juvenile frogs, only two moved more than 3 metres between observations. Ingram also recorded the distance moved along a stream by seven adult frogs between seasons (periods of increased activity, usually during summer). Four females moved between 1.8–46 metres (5 ft 11 in–150 ft 11 in) and three males covered 0.9–53 m (2 ft 11 in–173 ft 11 in). Only three individuals moved more than 5.5 m (18 ft) (46 m, 46 m and 53 m). It appeared that throughout the breeding season adult frogs would remain in the same pools or cluster of pools, only moving out during periods of flooding or increased flow. [12]

Distribution Edit

The northern gastric-brooding frog (Rheobatrachus vitellinus) was discovered in 1984 by Michael Mahony. [14] It was restricted to the rainforest areas of the Clarke Range in Eungella National Park and the adjacent Pelion State Forest in central eastern Queensland. This species, too, was confined to a small area – less than 500 km 2 (190 sq mi), [15] at altitudes of 400–1,000 m (1,300–3,300 ft). [16] Only a year after its discovery, it was never seen again despite extensive efforts to locate it. [17] This species is considered to be extinct.

Description Edit

The northern gastric-brooding frog was a much larger species than the southern gastric-brooding frog. Males reached 50–53 mm (2.0–2.1 in) in length, and females 66–79 mm (2.6–3.1 in) in length. This species was also much darker in colour, usually pale brown, and like the southern gastric-brooding frogs its skin was bumpy and had a slimy mucus coating. There were vivid yellow blotches on the abdomen and the underside of the arms and legs. The rest of the belly was white or grey in colour. The tympanum was hidden and the iris was dark brown. The body shape of the northern gastric-brooding frog was very similar to the southern species.

Ecology and behaviour Edit

The northern gastric-brooding frog was only recorded in pristine rainforests where the only form of human disturbance was poorly defined walking tracks. As with the southern gastric-brooding frog, the northern gastric-brooding frog was also a largely aquatic species. They were found in and around the shallow sections of fast flowing creeks and streams where individuals were located in shallow, rocky, broken-water areas, in cascades, riffles and trickles. [15] The water in these streams was cool and clear, and the frogs hid away beneath or between boulders in the current or in backwaters.

Male northern gastric-brooding frogs called from the water's edge during summer. The call was loud, consisting of several staccato notes. It was similar to the southern gastric-brooding frog's call although deeper, shorter and repeated less often.

The northern gastric-brooding frog was observed feeding on caddisfly larvae and terrestrial and aquatic beetles as well as the Eungella torrent frog (Taudactylus eungellensis). [18]

What makes these frogs unique among all frog species is their form of parental care. Following external fertilization by the male, the female would take the eggs or embryos into her mouth and swallow them. [19] It is not clear whether the eggs were laid on the land or in the water, as it was never observed before their extinction.

Eggs found in females measured up to 5.1 mm in diameter and had large yolk supplies. These large supplies are common among species that live entirely off yolk during their development. Most female frogs had around 40 ripe eggs, almost double that of the number of juveniles ever found in the stomach (21–26). This means one of two things, that the female fails to swallow all the eggs or the first few eggs to be swallowed are digested.

At the time the female swallowed the fertilized eggs her stomach was no different from that of any other frog species. In the jelly around each egg was a substance called prostaglandin E2 (PGE2), which could turn off production of hydrochloric acid in the stomach. This source of PGE2 was enough to cease the production of acid during the embryonic stages of the developing eggs. When the eggs had hatched the tadpoles created PGE2. The mucus excreted from the tadpoles' gills contained the PGE2 necessary to keep the stomach in a non-functional state. These mucus excretions do not occur in tadpoles of most other species. Tadpoles that don't live entirely off a yolk supply still produce mucus cord, but the mucus along with small food particles travels down the oesophagus into the gut. S Rheobatrachus (and several other species) there is no opening to the gut and the mucus cords are excreted. During the period that the offspring were present in the stomach the frog would not eat.

Information on tadpole development was observed from a group that was regurgitated by the mother and successfully raised in shallow water. During the early stages of development tadpoles lacked pigmentation, but as they aged they progressively develop adult colouration. Tadpole development took at least six weeks, during which time the size of the mother's stomach continued to increase until it largely filled the body cavity. The lungs deflated and breathing relied more upon gas exchange through the skin. Despite the mother's increasing size she still remained active.

The birth process was widely spaced and may have occurred over a period of as long as a week. However, if disturbed the female may regurgitate all the young frogs in a single act of propulsive vomiting. The offspring were completely developed when expelled and there was little variation in colour and length of a single clutch. [20]

The cause for the gastric-brooding frogs' extinction is speculated to be due to human introduction of pathogenic fungi into their native range. Populations of southern gastric-brooding frogs were present in logged catchments between 1972 and 1979. The effects of such logging activities upon southern gastric-brooding frogs was not investigated but the species did continue to inhabit streams in the logged catchments. The habitat that the southern gastric-brooding frog once inhabited is now threatened by feral pigs, the invasion of weeds, altered flow and water quality problems caused by upstream disturbances. [11] Despite intensive searching, the species has not been located since 1976 or 1981 (depending on the source).

The Eungella National Park, where the northern gastric-brooding frog was once found, was under threat from bushfires and weed invasion. Continual fires may have destroyed or fragmented sections of the forest. [18] The outskirts of the park are still subject to weed invasion and chytrid fungus has been located within several rainforest creeks within the park. It was thought that the declines of the northern gastric-brooding frog during 1984 and 1985 were possibly normal population fluctuations. [15] Eight months after the initial discovery of the northern gastric-brooding frog, sick and dead Eungella torrent frogs, which cohabitat the streams with gastric brooding frogs, were observed in streams in Pelion State Forest. [21] Given the more recent understanding of the role of the amphibian disease in the decline and disappearance of amphibians, combined with the temporal and spatial pattern of the spread of the pathogen in Australia, it appears most likely that the disease was responsible for the decline and disappearance of the gastric-brooding frogs. Despite continued efforts to locate the northern gastric-brooding frog it has not been found. The last reported wild specimen was seen in the 1980s. In August 2010 a search organised by the Amphibian Specialist Group of the International Union for Conservation of Nature set out to look for various species of frogs thought to be extinct in the wild, including the gastric-brooding frog. [22]

Both species are listed as Extinct under both the IUCN Red List and under Australia's Environment Protection and Biodiversity Conservation Act 1999 however, they are still listed as Endangered under Queensland's Nature Conservation Act 1992.

De-extinction attempt Edit

Scientists are making progress in their efforts to bring the gastric-brooding frog species back to life using somatic-cell nuclear transfer (SCNT), a method of cloning. [23]

In March 2013, Australian scientists successfully created a living embryo from non-living preserved genetic material. These scientists from the University of Newcastle Australia led by Prof Michael Mahony, who was the scientist who first discovered the northern gastric-brooding frog, Simon Clulow and Prof Mike Archer from the University of New South Wales hope to continue using somatic-cell nuclear transfer methods to produce an embryo that can survive to the tadpole stage. "We do expect to get this guy hopping again," says UNSW researcher Mike Archer. [24]

The scientists from the University of Newcastle have also reported successful freezing and thawing (cryopreservation) of totipotent amphibian embryonic cells, [25] which along with sperm cryopreservation [26] provides the essential "proof of concept" for the use of cryostorage as a genome bank for threatened amphibians and also other animals.


Watch out for endangered species

Some frogs and toads are on the endangered species list and if they’ve taken shelter in your backyard, you may be heavily fined or face other consequences for messing with them.

You need to identify the frog or toad species first before you start trying to get rid of them. If you’re unsure, contact your state or local conservatory and get professional help first.

It’s always preferred to make your garden less favorable by getting rid of water, food sources, and shelter. Removing what they need to sustain themselves will naturally repel them, rather than killing them. They’re considered a beneficial species, so EXCLUDE when possible.

Get educated first. Sure, you probably just want to get rid of them ASAP. Who wants a noisy, slimy, nest of frogs jumping about? But then again, who wants to get slammed with a hefty fine later on? Be patient and make the right decision.

Do some research online and find out what type of frog you have. There are way too many to list here (and this isn’t a frog ID guide- this is a “get rid of frogs” guide), so you’ll have to find another resource or post on some frog forums to get a proper frog ID.

Here are some resources you can check out:

Sorry I couldn’t give you step-by-step instructions. But I just don’t have the time to write a whole frog dictionary! And there are tons of free resources out there already, so I’m going to have to refer you to take the initiative and do some research.

Here’s what I can help you out with:

  • Take clear shots of your invading frog species
  • Look for exact match images on Google
  • Look for frogs that match yours on froglife
  • Post a thread on frogforum

Those are just some ideas. Once you get your species identified, find out if it’s endangered or not. Do a search online by typing something like “[your species] endangered” on your favorite search engine.

And if you’re really not sure, consult your local conservatory or animal control and ask them. Lastly, you can hire an exterminator. Many times they offer free quotes. Have them come over and check out the situation. You can at least get the type of frog and more information from someone with knowledge and experience.

By continuing to read this guide, you agree that you’ve safely identified the frog or toad in your yard and you acknowledge that they’re not endangered and safe to repel or exterminate.


Pozri si video: Ako prebieha trávenie?


Predchádzajúci Článok

Informácie o Swan River Myrtle

Nasledujúci Článok

Peronospóra